Recipharm och CTC lanserar integrerad tjänst för formuleringsutvecklingoch kliniska studier

Recipharm, ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) och Clinical Trial Consultants (CTC), ett CRO-företag (Contract Research Organisation), presenterar idag ett samarbete och erbjuder effektivt genomförande av projekt inom läkemedelsutveckling och kliniska studier i tidig fas.

Den nya tjänsten Recipharm Pathway to Clinic™ tar ett läkemedelsprojekt genom de olika faserna från formuleringsutveckling vidare till kliniska studier, så kallade ”First in human”-studier. Den integrerade tjänsten hjälper både virtuella och stora läkemedelsföretag att snabbare höja värdet på läkemedelskandidater under utveckling.

På kunders uppdrag utför Recipharm formuleringsutveckling, tillverkar prövningsmaterial för kliniska studier och utför bioanalyser på anläggningarna i Solna och Uppsala. Arbetet integreras med CTCs fas I-studier på friska frivilliga vid Akademiska universitetssjukhuset i Uppsala.

”Våra kunder står ofta inför problem när det gäller tidsplaner och förändrade regler, och det är vårt jobb att leda dem genom processen. Recipharm Pathway to Clinic™ betyder helt enkelt att vi tar fullt ansvar för hela fas I-programmet, från formulering till klinisk prövning på friska frivilliga”, säger Torkel Gren, General Manager för Recipharms anläggning i Solna.

”Att hantera de olika aspekterna under fas I, och att samtidigt minska risken, korta tiden och minimera kostnaden kräver en tydlig färdplan och ett nära samarbete mellan de olika disciplinerna. Genom vårt samarbete med CTC har vi fullständig kontroll över alla kedjans länkar, vi kan anpassa varje steg för att undvika förseningar, möta deadlines och bygga värde för våra kunder”, fortsätter Torkel.

CTC grundades 2011 och har specialiserat sig på kliniska prövningar inom sjukhusbaserad tidig fas (0/I/IIa), där ingår även rekrytering av patienter, planering, protokollskrivning, datahantering, projektledning, monitorering, säkerhetsrapportering, samt rapportskrivning.

”Att utveckla ett läkemedel och testa det för första gången på människa är en komplex process. Tillsammans med Recipharm kan vi erbjuda en komplett, integrerad tjänst där alla delmoment optimerats för att ge våra kunder ett snabbt och kostnadseffektivt utvecklingsprogram fram till proof-of-concept, säger Anders Millerhovf, VD på CTC.

Tjänsten lanseras vid Nordic Life Science Days i Malmö den 12-14 september. Det är Nordens största partneringkonferens som lockar över 1 000 internationella representanter inom life science.

För mer information om Recipharm Pathway to Clinic™, vänligen besök www.recipharm.com/development/Recipharm-Pathway-to-Clinic 

Kontaktinformation
Torkel Gren, General Manager, torkel.gren@recipharm.com, 08 6025 216
Anders Millerhovf, CEO, anders.millerhovf@ctc-ab.se, 076-8339888

För mediaförfrågningar kontakta Lindsay Baldry på ramarketing: lindsay@ramarketingpr.com,
+44 (0)191 222 1242, www.ramarketingpr.com, Twitter: @ramarketingpr, Facebook: /ramarketingpr, Linkedin: /ramarketing

Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har cirka 5 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 5,3 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings­anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.

För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com.

Om CTC Clinical Trial Consultants
CTC är ett svenskt fullservice CRO-företag med fokus på kliniska prövningar. Vårt uppdrag är att underlätta klinisk forskning genom att ge våra kunder kostnadseffektiva råd och genomförande av tidiga kliniska prövningar (fas 0/I/IIa). CTC har tre dedikerade forskningskliniker i Sverige, varav en är belägen vid Akademiska universitetssjukhuset i Uppsala, specialiserad på first in human-studier. Huvudkontoret ligger i Uppsala.

Läs mer på ctc-ab.se 

Läs mer på Cision