Den 24 maj är temat Regulatoriska processer del 1 – Regelverk för läkemedelsgodkännande. Syftet är att ge en översikt av det regulatoriska ramverk som reglerar läkemedelsgodkännande (Försäljningsgodkännande).
Seminariet kommer att täcka in:
- Dialogforum (Läkemedelsverket GD Björn Eriksson, Vice VD SwedenBIO Frida Lawenius)
- Myndigheternas uppdrag och roll
- Regelverket (övergripande)
- Olika typer av nyansökningar (legal grund).
Upplägget är cirka 45 minuter föreläsning och därefter finns utrymme för frågor i cirka 15 minuter. Webbinarierna är öppna för alla, men riktar sig främst till mindre företag inom läkemedel och medicinteknik.
Läs mer och anmäl dig här.
