Regulatoriska processer del 3 – Regelverk för kliniska läkemedelsprövningar på människa.
Syftet är att ge en översikt av det regulatoriska ramverk som reglerar kliniska läkemedelsprövningar. Seminariet kommer att täcka in:
- Myndigheternas uppdrag och roll
- Regelverket (övergripande)
- Tips och råd.
Föreläsare: Gunilla Andrew-Nielsen, enhetschef för Kliniska prövningar och licenser, Läkemedelsverket.
Upplägget är cirka 45 minuter föreläsning och därefter finns utrymme för frågor i cirka 15 minuter. Webbinarierna är öppna för alla, men riktar sig främst till mindre företag inom läkemedel och medicinteknik.
Läs mer och anmäl dig här.
