Regulatoriska processer del 4 – Kliniska prövningar av medicintekniska produkter.
Syftet är att ge en översikt av regulatoriska ramverk som reglerar kliniska prövningar av medicintekniska produkter. Seminariet kommer att täcka in:
- Myndigheternas uppdrag och roll
- Regelverket (övergripande)
- Tips och råd.
Föreläsare: Elin Karlberg, gruppchef för regulatoriska gruppen inom kliniska prövningar, Läkemedelsverket.
Upplägget är cirka 45 minuter föreläsning och därefter finns utrymme för frågor i cirka 15 minuter. Webbinarierna är öppna för alla, men riktar sig främst till mindre företag inom läkemedel och medicinteknik.
Läs mer och anmäl dig här.