21 oktober 2015 på Läkemedelsverket, Uppsala
Program
Kvällen inleds med lätt förtäring (smörgås och dricka)
Introduktion
Vera Franzén, Vera Franzén Consulting AB, Stockholm
Ny EU förordning för kliniska prövningar
• Viktiga förändringar
• Tidsplan
• LVs arbete med kliniska prövningar
Gunilla Andrew-Nilsson Läkemedelsverket, Uppsala
Industrins perspektiv
• Gör den nya förordningen det enklare?
• Utmaningar
• Fler studier till Sverige – hur?
Johan Brun Pfizer, Stockholm
Kort Paus
Enheten för nationell samordning av kliniska studier
• Ny enhet vid Vetenskapsrådet
• Hur kommer arbetet ske?
• Nationellt och internationellt samarbete
Kaj Stenlöf Vetenskapsrådet, Göteborg
Paneldiskussion med kvällens föreläsare
Moderator
Ture Sjöblom REINCO AB, Stockholm
Tid för frågor och träffa kollegor.