RA har en central roll i läkemedelsutvecklingen samt under produktens livscykel. Utbildningsdagen ger dig en överblick av Regulatory Affairs roll och du får bekanta dig med terminologin inom området samt får en överblick över alla led i läkemedelsutvecklingen och under produktens livscykel. Tex om du samarbetar med en regulatorisk konsultfirma, sitter i företagsledningen, eller arbetar inom QA eller kliniska prövningar.
Läkemedelsakademin i samarbete med SwedenBIO och medlemmar har givetvis rabatt – bara att klicka i vid anmälan.
