Regulatoriska processer del 2 – Strategiska och praktiska aspekter på läkemedelsgodkännande.
Syftet är att ge en översikt av regulatoriska aspekter för att få ut ett läkemedel på marknaden. Seminariet kommer att täcka in:
- Hur är en ansökan uppbyggd
- Val av godkännande procedur – strategiska utmaningar
- Vilken hjälp kan man få? Regulatorisk och vetenskaplig rådgivning (nationell/central).
Upplägget är cirka 45 minuter föreläsning och därefter finns utrymme för frågor i cirka 15 minuter. Webbinarierna är öppna för alla, men riktar sig främst till mindre företag inom läkemedel och medicinteknik.
Läs mer och anmäl dig här.
