Sjukvårdspodden: kliniska prövningar
Ett samtal om samordningens roll i att stärka Sveriges position inom kliniska prövningar.
Under de senaste tio åren har antalet ansökningar om kliniska läkemedelsprövningar i Sverige minskat. Fler kliniska prövningar skulle inte bara ge patienterna tidigare tillgång till nya behandlingar, utan även bidra till att utveckla vården och stärka Sveriges position som en ledande aktör inom life science-sektorn.
Vilken roll skulle en nationell samordning kunna spela, och vad kan vi lära oss från andra länder som Danmark och Norge?
Gäster är Maja Neiman från SwedenBIO, Kristina Kannisto från Region Stockholm och Gunilla Andrew-Nielsen från Läkemedelsverket.
Ny statistikrapport om life science-branschen ger en fördjupad bild
I oktober 2024 släppte Vinnova sin nya rapport om den svenska life science-branschen under en presentation anordnad tillsammans med SwedenBIO.
Intresset var stort inom life science-communityt när Vinnova den 23 oktober presenterade sin årliga rapport; Statistik över svenska life science-företag, under ett livesänt seminarium med SwedenBIO. Detta är den andra rapporten sedan regeringen 2021 gav Vinnova uppdraget att årligen följa branschens utveckling.
Läkemedelstillverkning för ett konkurrenskraftigt och friskare Sverige
Hur viktigt är läkemedelstillverkning för Sverige? Varför är Sverige ett attraktivt land att förlägga tillverkning i och hur kan branschen säkra upp kompetens? Titta på inspelningen av SwedenBIO:s seminarium om läkemedelstillverkning.
Den 8 februari 2023 hölls en halvdagskonferens i SwedenBIO:s regi på temat läkemedelstillverkning i Sverige. I tre block diskuterade inbjudna experter viken av läkemedelstillverkning för Sverige, varför Sverige är ett attraktivt land att förlägga tillverkning i och hur branschen kan säkra upp kompetens.
Eventet gavs inför publik på Life City i Stockholm och sändes också live online. Du kan se konferensen i helhet i tre separata videoklipp på vår Youtube-kanal.
Dialogforum om kliniska prövningar med Läkemedelsverket
Dialogforumet producerade en seminarieserie med fyra digitala lunchseminarier. Seminarierna riktar sig främst till mindre företag inom läkemedel och medicinteknik.
Serien innefattar följande seminarier:
- Regelverk för läkemedelsgodkännande
- Strategiska och praktiska aspekter på läkemedelsgodkännande
- Regelverk för kliniska läkemedelsprövningar på människa
- Kliniska prövningar av medicintekniska produkter
MDR-Podden
MDR-podden är en serie intervjuer producerade under 2021 för att vägleda life science-företag genom snårskogen av regler och bena ur vad man behöver känna till om det nya medicintekniska regelverket.
Det handlar om vilka produkter som berörs, som kombinationsprodukter och mjukvara, CE-märkning, klassificering, anmälda organ, relationen mellan MDR och nationella regelverk och viktiga datum att hålla koll på.
Du kan lyssna på samtliga poddavsnitt via länken nedan.
Idé till patient-Podden
Podd-serien Idé till patient är en gemensam produktion mellan CTR-gruppen och SwedenBIO. Säsongen innehåller sex avsnitt där inbjudna gäster från läkemedelsindustrin pratar om fallgropar och höjdpunkter i tidig läkemedelsutveckling.
Idé till patient-podden finns på Spotify och Apple Podcasts, och vill du lyssna direkt i webbläsaren klickar du på länken nedan.
