Launch of The Swedish Drug Discovery & Development Pipeline 2023
On March 8, SwedenBIO launches the long-awaited 2023 edition of the large, recurring mapping of the Swedish pharmaceutical pipeline.
Inbäddad på sidan “Vi bygger kunskap”

On March 8, SwedenBIO launches the long-awaited 2023 edition of the large, recurring mapping of the Swedish pharmaceutical pipeline.

At the SwedenBIO Summit December 6, our science relations manager Maja Neiman revealed some preliminary results from this year’s life science barometer. A comprehensive analysis will be published in the next edition of the The Swedish Drug Discovery and Development Pipeline report, coming in February 2023.

Nu är det dags! Genom Life Science-Barometern 2022 kartlägger vi den svenska life science-industrin och uppmärksammar behov och trender i branschen. Resultaten redovisas i nästa upplaga av SwedenBIOs pipelinerapport som publiceras i februari 2023 – och våra medlemsbolag får en förhandsvisning på SwedenBIO Summit redan i december.

I det sjätte och avslutande avsnittet ”Framgångsfaktorer och utmaningar längs prövningarnas väg” är Frida Lawenius, vice VD för SwedenBIO och Karin Meyer, Vd för CTR, tillbaka i podd-studion. De besöks av Jenni Nordborg, Nationell life science samordnare.

Nu finns det femte och näst sista avsnittet av Idé till patient-Podden ute.

I det fjärde avsnittet ”Ha koll på ditt prövningsläkemedel, gör det enkelt från början” djupdyker vi i produktutveckling, tillverkning och farmaceutisk kvalitet i avseende av sin läkemedelskandidat.

Nu finns avsnitt tre av Idé till patient-podden ute!

Idag har andra avsnittet av Idé till patient-podden släpps. I podden diskuteras vikten av att ha en Target Product Profile (TPP) och en tydlig regulatorisk strategi.

Nu finns det första avsnittet av säsongen Idé till patient-Podden ute. Den nya säsongen av SwedenBIO studion fokuserar i sex avsnitt på resan från idé till klinisk prövning.

Det sjunde och sista avsnittet av MDR-Podden har nu kommit ut och ger en tillbakablick på säsongen som varit och vad vi nu kan säga om medical device regulation.